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時間:2022-09-14 09:34 │ 來源:醫(yī)藥云端工作室 │ 閱讀:1182
9月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見》,指導各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器械注冊人制度下更好地開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作。
【生產(chǎn)】監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則:
對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品,以及質(zhì)量管理體系運行狀況差、有嚴重不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè);
對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第三類醫(yī)療器械,以及質(zhì)量管理體系運行狀況較差、有不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè);
對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第二類醫(yī)療器械的企業(yè);
對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)。
【經(jīng)營】監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則進行:
對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管,主要包括“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經(jīng)營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè);
對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管,主要包括本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的批發(fā)企業(yè),上年度存在行政處罰或者存在不良監(jiān)管信用記錄的經(jīng)營企業(yè);
對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管,主要包括除三級、四級監(jiān)管以外的經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè),本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的零售企業(yè);
對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管,主要包括除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。
涉及多個監(jiān)管級別的,按最高級別對其進行監(jiān)管。
對于長期以來監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè),可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別;對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人,僅進行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè),以及異地增設庫房的經(jīng)營企業(yè)等,應當酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預先告知的方式進行監(jiān)督檢查,對經(jīng)營企業(yè)采取突擊性監(jiān)督檢查。