在a线亚洲视频播放在线观看|日韩一级片在线播放|日韩av网站无码|国产高潮AV怡红院AV|美女黄色A片视频|在线观看无码播放|97人人干人人操|超碰91综合在线|亚洲色图 欧美色图 乱伦熟女|播放黄色3级片,曝光会看

招商中心
適用于聯(lián)眾藥械圈小程序,可發(fā)布和管理招商產(chǎn)品,查看代理申請等。
藥直聘
適用于藥直聘小程序,可發(fā)布和管理招聘職位,查看簡歷申請等。

聯(lián)眾藥械圈 - 會員中心

切換賬號密碼登陸

聯(lián)眾藥械圈 - 會員中心

切換手機驗證碼登陸

聯(lián)眾藥直聘 - 會員中心

切換賬號密碼登陸
45類醫(yī)療器械,被納入重點監(jiān)管目錄!(附名單)

時間:2022-09-14 09:34 │ 來源:醫(yī)藥云端工作室 │ 閱讀:1182

9月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見》,指導各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器械注冊人制度下更好地開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作。


《指導意見》自2023年1月1日起施行。其中,生產(chǎn)監(jiān)管目錄涉及39類產(chǎn)品,經(jīng)營監(jiān)管目錄涉及6大類產(chǎn)品(詳見文末附表)。

《指導意見》要求省級藥品監(jiān)督管理部門和設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實際,發(fā)揮監(jiān)管資源效能,制定符合本地區(qū)實際的生產(chǎn)和經(jīng)營分級監(jiān)管細化要求,按照“風險分級、科學監(jiān)管,全面覆蓋、動態(tài)調(diào)整,落實責任、提升效能”的原則,組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作。

《指導意見》提出了對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管級別劃分原則和檢查要求,藥品監(jiān)管部門可以按照風險將醫(yī)療器械企業(yè)劃分為四個監(jiān)管級別,對不同監(jiān)管級別的企業(yè)實施相應監(jiān)管措施。

【生產(chǎn)】監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則:

對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品,以及質(zhì)量管理體系運行狀況差、有嚴重不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè);

對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第三類醫(yī)療器械,以及質(zhì)量管理體系運行狀況較差、有不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè);

對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第二類醫(yī)療器械的企業(yè);

對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管,主要包括生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)。

【經(jīng)營】監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則進行:

對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管,主要包括“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經(jīng)營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè);

對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管,主要包括本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的批發(fā)企業(yè),上年度存在行政處罰或者存在不良監(jiān)管信用記錄的經(jīng)營企業(yè);

對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管,主要包括除三級、四級監(jiān)管以外的經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè),本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的零售企業(yè);

對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管,主要包括除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

涉及多個監(jiān)管級別的,按最高級別對其進行監(jiān)管。

對于長期以來監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè),可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別;對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人,僅進行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè),以及異地增設庫房的經(jīng)營企業(yè)等,應當酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預先告知的方式進行監(jiān)督檢查,對經(jīng)營企業(yè)采取突擊性監(jiān)督檢查。


《指導意見》要求各級藥品監(jiān)管部門進一步加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立健全跨區(qū)域跨層級協(xié)同監(jiān)管機制;持續(xù)加強問題處置,對檢查發(fā)現(xiàn)的問題嚴格依照法規(guī)規(guī)章等要求及時處置;不斷加強監(jiān)管能力建設,豐富監(jiān)管資源,切實做好醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管工作,保障人民群眾用械安全。

圖片


圖片


評論區(qū)